先天性膈疝

我们提供高级治疗, 为患有CDH婴儿的家庭提供关爱和希望.

约翰霍普金斯先天性膈疝儿童中心(CDH). 在佛罗里达州的彼得堡，一些家庭在可能感到绝望的时候找到了希望. 鼎晖专家带领 大卫·凯斯, M.D., 我们的团队结合了富有同情心的护理, 创新的技术, 以及治疗婴儿CDH的尖端技术和设备.

在CDH中，膈肌——分隔腹部和胸部的肌肉——没有完全发展造成一个洞，腹部器官可以通过这个洞转移到胸部. 当这种情况发生时, 没有足够的空间让肺部正常发育, 使婴儿呼吸困难.

约翰霍普金斯儿童医院成立了国内第一个专门治疗CDH的住院中心. 在约翰霍普金斯所有儿童医院接受治疗的婴儿即使在严重的CDH病例中生存率也超过90% *, 超过了国家标准. 每个CDH病例都是不同的——不管你被告知你的孩子患CDH的几率是多少, 我们敦促您与我们的团队交谈，了解您的宝宝的选择.

我们还为接受过CDH治疗并后来因疾病再次入院的婴儿和儿童提供专门护理.

为什么选择约翰霍普金斯儿童医院的CDH中心

我们的专业团队为您的孩子和家人提供个性化的高级护理. 我们的方法在CDH治疗中取得了良好的结果，即使在严重的病例中也是如此. 我们的团队包括外科医生, 新生儿学专家, 心脏病专家, 神经心理学家, 营养学家和其他专家一起为你的孩子提供专业的护理. 我们提供:

专家呼吸机护理: 患有CDH的婴儿出生时肺小而脆弱. 任何肺部损伤，包括使用救生设备造成的损伤，都可能影响婴儿的结局. Dr. 凯斯和他的团队认识到这种微妙的平衡，并实践“更善良”, 更温和的通气”.

必要时全面和专业地使用ECMO: 体外膜氧合(ECMO)是一种心肺旁路手术，有时用于治疗较严重的CDH患者. 在需要的情况下，我们有很高的存活率, 我们知道如何让几乎所有的婴儿回家自己呼吸.

为每个宝宝提供适当的护理: 修复CDH不会自动使小肺变成大肺, 但它能让肺发育到最大程度. 这对父母来说可能很可怕，因为患有严重CDH的婴儿在CDH修复后会在一段时间内变得更糟.

Dr. 凯斯花了几十年时间研究CDH修复的最佳时间, 以及CDH的严重程度如何影响这些决定的结果. 我们通过多学科产前检测评估CDH的严重程度, 包括超声, 胎儿超声心动图, 胎儿核磁共振成像，并咨询我们的外科医生.

照顾的一致性: 父母比任何人都了解他们的孩子, 父母是约翰霍普金斯儿童医院护理团队不可或缺的成员. 我们的团队为您的孩子传达护理计划, 因为我们的团队致力于CDH护理, 我们提供一致的监督，为您和您的宝宝带来不同的体验.

我们帮助推荐十大正规网赌平台过上富有成效、健康的生活. 我们知道，存活下来的婴儿数量与我们对他们的肺和大脑的照顾程度有关. 这个链接就是我们的No. 每天1个优先事项.

什么是CDH?向我们的专家学习更多.

婴儿被诊断为CDH的家庭应该知道，他们并不孤单. 我们的团队 是来回答你问题的吗. 此外，还有 资源数量 这可以帮助你度过这段充满挑战的时期.

的 小英雄基金会 和 福尔哈德利基金会 为受CDH影响的家庭提供支持. 了解更多有关它们和其他可用资源的信息，请访问 患者信息 & 资源页面.

*而大多数婴儿CDH有孤立的CDH缺陷或只有轻微的相关异常, 伴有严重CDH和高度严重的第二异常的婴儿, 如单室心脏缺损, 严重的染色体缺陷, 或严重的双侧CDH, 面对复杂的生理挑战，具体情况具体分析.